岗位职责:
1. 负责药品生产过程中的质量检验工作,确保产品符合质量标准。
2. 撰写及修订质量检验管理规程及相关标准操作规程。
3. 严格执行 GMP 条款,对生产环节进行监控与管理。
4. 运用办公软件处理质量数据及文档记录。
任职要求:
1. 具备药学或相关专业大专及以上学历。
2. 拥有至少 1 年药品生产、质量管理或相关操作实践经验。
3. 接受过产品生产相关的专业知识培训,掌握质量检验技能及管理方法。
4. 熟悉 GMP 法规条款,具备良好的文书撰写能力。
5. 熟练操作各类常用办公软件。
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